近日，礼来公司称，FDA已批准Symbyax的一个最新适应症，即作为紧急治疗药用于治疗对其他药物已产生抵抗性的抑郁症患者。该扩大适应症针对主要抑郁症患者，在两个独立的临床实验中，他们使用两种不同的抗抑郁剂进行治疗后均无应答。

　　另外，FDA也已批准Zyprexa和fluoxetine两种药物联用作为紧急药物治疗双相抑郁症和体内已产生抗药性的抑郁症患者。而fluoxetine也由礼来公司开发。随着Symbyax新适应症的获准，临床医师又多了一种治疗选择，使他们能更好地满足不同患者的需求。据了解，除了申请扩大适应症，礼来还更新了Symbyax和Zyprexa的标签，增加了用药后有可能导致体重增加，出现高血糖症和高脂血症等新内容。

　　礼来公司创建于1876年，是一个以研发为基础的全球性制药公司。该公司在全球各地的员工超过43，000人，在世界9个国家设有大型研究与开发设施并在60多个国家从事临床试验，药品行销158个国家。